Qui est concerné par la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) ?
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie cardiaque génétique qui touche environ 1 personne sur 500, mais elle reste souvent sous-diagnostiquée. Les personnes concernées incluent :
- Individus ayant des antécédents familiaux : La CMH est principalement d’origine génétique, transmise par des mutations héréditaires. Un enfant d’un parent porteur a 50 % de chances d’hériter de la mutation.
- Adultes jeunes et actifs : Bien que la maladie puisse rester silencieuse, elle peut se manifester lors d’efforts physiques intenses.
- Patients à risque : Ceux souffrant d’autres maladies cardiaques ou présentant des facteurs déclenchants comme l’hypertension artérielle.
Comment détecter et gérer la CMH ?
La gestion de la CMH repose sur un diagnostic précoce et un traitement adapté. Voici les étapes clés :
- Diagnostic précis :
- Échocardiographie : L’examen de référence pour détecter l’épaississement du muscle cardiaque.
- IRM cardiaque : Complémentaire à l’échographie pour confirmer et localiser les anomalies.
- Tests génétiques : Recommandés en cas de forte suspicion familiale pour identifier les mutations spécifiques.
- Holter cardiaque : Pour surveiller les troubles du rythme.
- Traitements disponibles :
- Médicaments : Bêta-bloquants, inhibiteurs calciques et Mavacamtem (inhibiteur de la myosine) pour les formes obstructives.
- Interventions médicales : Ablation septale ou implantation d’un défibrillateur en cas de risques graves.
- Modifications du mode de vie : Éviter les efforts intenses et adopter une routine de suivi médical rigoureuse.
Pourquoi la détection précoce de la CMH est-elle cruciale ?
La CMH peut entraîner des complications graves si elle n’est pas prise en charge à temps :
- Insuffisance cardiaque : Lorsque le cœur ne peut plus pomper efficacement.
- Troubles du rythme cardiaque : Augmentant le risque de mort subite ou de fibrillation auriculaire.
- Risque thromboembolique : Formation de caillots pouvant provoquer un AVC.
Cependant, une gestion adaptée permet à de nombreux patients de mener une vie normale. Le dépistage familial est essentiel pour protéger les proches d’une éventuelle progression silencieuse de la maladie.
Conclusion
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie complexe mais souvent bien contrôlée grâce à un diagnostic précoce et un suivi rigoureux. Si vous ou un membre de votre famille présentez des symptômes ou des antécédents familiaux de CMH, consultez un cardiologue. La santé de votre cœur est entre vos mains !
