Troubles du septum

es troubles du septum cardiaque englobent diverses anomalies affectant la cloison séparant les cavités du cœur, connues sous le nom de septum. Ces anomalies peuvent être congénitales ou acquises et se manifestent par des symptômes variés.

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Qu’est-ce que Troubles du septum?

Les troubles du septum cardiaque englobent diverses anomalies affectant la cloison séparant les cavités du cœur, connues sous le nom de septum. Ces anomalies peuvent être congénitales ou acquises et se manifestent par des symptômes variés.

Pourquoi cela se produit ?

Les causes des troubles du septum cardiaque varient selon le type d'anomalie. Les communications interauriculaires et interventriculaires sont généralement des malformations congénitales résultant d'un développement anormal du cœur pendant la grossesse. L'anévrisme du septum auriculaire est souvent d'origine congénitale. L'hypertrophie septale asymétrique est fréquemment liée à des mutations génétiques héréditaires.

Quels sont les symptômes ?

Les symptômes dépendent de la nature et de la gravité de l'anomalie. Ils peuvent inclure un essoufflement à l'effort, des douleurs thoraciques, des palpitations, des étourdissements, des syncopes, une fatigue excessive et des signes d'insuffisance cardiaque. Certaines anomalies mineures peuvent être asymptomatiques et découvertes fortuitement lors d'un examen médical.

Comment est-elle diagnostiquée ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'auscultation pouvant révéler des souffles cardiaques. Des examens complémentaires tels que l'électrocardiogramme (ECG), l'échocardiographie, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou le cathétérisme cardiaque permettent de confirmer le diagnostic et d'évaluer la gravité de l'anomalie.

Quels sont les traitements disponibles ?

Le traitement dépend du type et de la sévérité de l'anomalie. Les options thérapeutiques peuvent inclure une surveillance régulière, la prescription de médicaments pour gérer les symptômes ou prévenir les complications, des procédures interventionnelles par cathétérisme pour fermer les communications anormales, ou une intervention chirurgicale pour corriger les défauts structurels. Dans certains cas, l'implantation de dispositifs médicaux tels que des stimulateurs cardiaques peut être nécessaire.

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